【麻醉药品管理规定】为加强麻醉药品的管理，确保其合法、安全、合理使用，防止滥用和流失，根据国家相关法律法规，结合实际工作需要，制定了《麻醉药品管理规定》。该规定适用于医疗机构、科研单位及药品经营企业等相关单位在麻醉药品的采购、储存、调配、使用及监督管理等环节中的行为。
一、主要
1. 适用范围
本规定适用于所有涉及麻醉药品的单位，包括医疗机构、药品批发企业、科研机构等。
2. 管理职责
明确各级卫生行政部门、医疗机构负责人、药学部门及临床科室在麻醉药品管理中的职责分工。
3. 采购与验收
麻醉药品必须从具有资质的供应商处采购，并严格进行验收、登记和入库管理。
4. 储存与保管
麻醉药品应存放在专用保险柜中，实行双人双锁管理，定期检查并记录。
5. 调配与使用
麻醉药品仅限于经培训的医务人员使用，需严格按照医嘱执行，并做好使用记录。
6. 处方管理
麻醉药品处方由具有相应资格的医师开具，须注明患者信息、用药剂量及使用目的。
7. 回收与销毁
过期或未使用的麻醉药品应按规定回收并进行无害化处理，严禁随意丢弃。
8. 监督与处罚
对违反规定的单位和个人，将依法依规追究责任，情节严重的将移送司法机关处理。
二、管理流程简表
| 管理环节 | 具体要求 | 责任单位 |
| 采购 | 从合法渠道采购，签订供货协议 | 医疗机构、药品经营企业 |
| 验收 | 核对品名、规格、数量、有效期等 | 药学部门 |
| 储存 | 专柜存放，双人双锁，定期检查 | 药房、仓库 |
| 配置 | 由执业药师或护士按医嘱配置 | 药学部、临床科室 |
| 使用 | 由具备资质的医师开具处方，严格核对 | 临床科室 |
| 处方管理 | 处方需签名、注明病情及用药目的 | 医师 |
| 回收与销毁 | 按规定程序回收、销毁 | 药学部门、后勤部门 |
| 监督检查 | 定期开展内部审计与外部检查 | 卫生行政部门 |
通过严格执行《麻醉药品管理规定》，可以有效保障麻醉药品的安全使用，提升医疗服务质量，同时防范药品滥用和非法流通的风险。各单位应高度重视，切实落实各项管理措施，确保麻醉药品管理规范化、制度化、科学化。
