【属于国家药品规定的有】在药品管理中，国家对药品的定义、分类、审批、监管等方面都有明确的规定。了解哪些药品属于国家规定的范围，有助于公众正确使用药品，避免误用或滥用。以下是对“属于国家药品规定的有”的相关内容进行总结，并以表格形式展示。
一、
根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法规，国家规定药品主要包括以下几类：
1. 化学药品：指通过化学合成或半合成方式制得的药物，如阿司匹林、头孢类抗生素等。
2. 中药：包括中药材、中药饮片、中成药等，如人参、六味地黄丸等。
3. 生物制品：包括疫苗、血液制品、基因工程药物等，如乙肝疫苗、胰岛素等。
4. 医疗机构制剂：由医疗机构根据临床需要自行配制的药品，需经批准后使用。
5. 特殊管理药品：如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等，需严格管理。
6. 进口药品：须经国家药品监督管理部门审批后方可在中国境内销售和使用。
此外，国家还对药品的生产、流通、使用全过程进行监管，确保药品的安全、有效和质量可控。
二、表格展示
| 药品类别 | 定义与说明 | 国家相关规定示例 |
| 化学药品 | 通过化学合成或半合成方法制成的药物 | 需经国家药监局审批，符合GMP标准 |
| 中药 | 包括中药材、饮片、中成药等 | 需符合《中国药典》及中药注册管理办法 |
| 生物制品 | 包括疫苗、血液制品、基因工程药物等 | 需经国家药监局审查并取得批号 |
| 医疗机构制剂 | 由医院根据临床需求自制的药品 | 需经省级药监部门批准，不得在市场上销售 |
| 特殊管理药品 | 如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等 | 实行严格的采购、使用、储存管理制度 |
| 进口药品 | 从国外引进并在国内使用的药品 | 需经国家药监局审批，符合中国标准 |
三、结语
国家对药品的管理是保障公众用药安全的重要措施。无论是哪种类型的药品，都必须符合国家相关法律法规的要求。消费者在选择和使用药品时，应优先选择正规渠道购买，关注药品的批准文号、说明书及使用注意事项，必要时咨询专业医师或药师。
